5.1試樣

經WXP整理劑(乳液)處理后的織物(毛巾)(整理劑有效濃度為0.5%);對照樣品為普通織物(毛巾)。

5.2試驗方法

試驗用HBsAg的制備：用含小牛血清的PBS，將HBsAg稀釋成濃度為l0Oμg/mL、含5%小牛血HBsAg懸液，置于-2OC冰箱中備用。

樣本及對照片的制備：以無菌操作，用滅菌剪刀將末經洗滌的樣品織物(毛巾)與對照織物(毛巾)分別制成1cm×1cm的樣片和對照樣片，置于無菌小試管內(1片/支)備用。

5.3 WXP整理劑(乳液)中和劑鑒定試驗

第1組：將HBsAg懸液2OμL滴加于樣片上，將小試管置于20±2℃水浴中，作用3h；加入lmL含10%小牛血清PBS，浸泡lOmin；振蕩試管，洗下HBsAg。一式兩份，各取樣0.1mL進行檢測。

第2組：將HBsAg懸液2OμL滴加于樣片上，將小試管置于20±2℃水浴中，作用3h；加入lmL含10%小牛血清中和劑溶液的試管中，浸泡lOmin；振蕩試管，洗下HBsAg。一式兩份，各取樣0.lmL進行檢測。

第3組：將HBsAg懸液2OμL滴加于對照片上，將小試管置于20±2℃水浴中，作用3h；用滅菌鑷子，將污染HBsAg的對照片加入含lmL中和產物溶液(一片樣片加lmL中和劑溶液，振打混勻，中和lOmin)的試管中，浸泡lOmin；振蕩試管，洗下HBsAg。一式兩份，各取樣0.lmL進行檢測。

第4組：將HBsAg懸液2OμL滴加于對照片上，將小試管置于20±2℃水浴中，作用3h；加入1mL中和劑，浸泡lOmin;振蕩試管，洗下HBsAg。一式兩份，各取樣0.lmL進行檢測。

第5組：將HBsAg懸液2OμL滴加于對照片上，將小試管置于20±2℃水浴中，作用3h；加入1mL含l0%小牛血清PBS溶液的試管中，浸泡lOmin；振蕩試管，洗下HBsAg。一式兩份，各取樣0.1mL進行檢測。

第6組：向含有一樣片的小試管內加入lmL中和劑，中和lOmin；振蕩混勻，取樣0.lmL進行檢測。

第7組：向含有一樣片的小試管內加入1.O mL lO%的PBS溶液，振蕩混勻。一式兩份，各取樣0.lmL進行檢測。

第8組：一式兩份，各取0.1mL試驗用含10%小牛血清的PBS溶液進行檢測。

5.4 WXP織物滅活HBsAg病毒試驗

試驗時，將樣片放于無菌小試管內(勿使樣片的中央部分與小試管底部接觸)，分別標記試驗濃度和作用時間。每個濃度和作用時間各取兩個樣片，將盛有樣片的小試管，置于20±2℃水浴內10min，然后用微量移液器吸取HBsAg懸液20μL，滴于樣片中央。待作用至規定時間，向小試管內加入lmL中和劑，進行檢測。每一劑量檢測2個樣本，取兩者的平均OD值計算S/N值。S/N值小于2.1時為陰性，表明可以破壞或滅活乙肝病毒HBsAg表面抗原。

陰性對照為一片樣片加lmL中和劑，作用lOmin的中和產物。陽性對照為lmL中和產物加污染HBsAg的對照片l片，污染HBsAg時間和試驗組作用時間相同。陰性及陽性對照，每個時間各取3個樣本檢測，與試驗相同。

5.5結果

5.5.1中和劑鑒定試驗結果

經3次重復試驗，第1組S/N值為1.35，第2組S/N值為5.59，第3、4、5組S/N值分別為253.93、260.67、259.67，且3、4、5組之間誤差率為l.04%。由此證明，所用中和劑在試驗中可中和殘留WXP整理劑(乳液)消毒液對HBsAg抗原性的破壞作用，且中和劑和中和產物對HBsAg的抗原性及檢測系統無明顯影響(參見表1)。

5.5.2經WXP整理后的織物對HBsAg抗原性破壞(滅活)結果

經3次試驗證明，經WXP整理后的織物，作用時間為5-360min時，尚不能完全滅活(即破壞)HBsAg病毒，樣品仍呈陽性；作用480min，S/N值分別為1.74、1.50和2.06，均小于2.1，為陰性(見表2、表3)。